視力回復目薬はホンマでっか？2026年最新の真相とリジュセアミニの効果・注意点を徹底解説

「ホンマでっか!?TVで紹介された目薬を使えば、本当に視力が回復するの？」「近視を治せる目薬が日本でも発売されたって本当？」と気になっている人は多いのと考えられます。実際、2026年にはテレビ番組で目薬が紹介されたほか、日本では近視の進行を抑える国内初の承認点眼薬「リジュセアミニ点眼液0.025％」が販売されています。ただし、目の充血を抑える目薬と、近視の進行を抑える医療用点眼薬は、目的も成分もまったく異なります。

結論からいうと、2026年11月現在、一般的な近視を点眼だけで元の状態に戻す万能薬はありません。一方、小児の近視進行を抑える低濃度アトロピン点眼には医学的な根拠があり、国内承認薬による治療も始まっています。番組で話題になった目薬の正体から、リジュセアミニの臨床試験、対象年齢、副作用、2026年6月から変わった費用制度まで、知っておきたい情報を整理します。

【まず結論】ホンマでっか!?TVの視力回復目薬の正体とは？

2026年9月2日放送で紹介されたのはマイティアルミファイ

2026年9月2日放送のフジテレビ系「ホンマでっか!?TV」では、「真夏のポチりまくり祭り」と題した企画が放送されました。

この回で美容クリエイター・GYUTAE（ギュテ）さんが紹介したのが、千寿製薬のマイティアルミファイです。

番組では、目の充血を抑えて白目を明るく見せる目薬として取り上げられました。白目の赤みが目立たなくなることで、目元全体がすっきりした印象になるという美容面での活用が注目されたものです。

しかし、この目薬の効能は結膜充血の改善です。近視の度数を下げたり、眼球の長さを短くしたり、裸眼視力を回復させたりするものではありません。

マイティアルミファイと視力回復目薬は別物

マイティアルミファイの有効成分はブリモニジン酒石酸塩です。結膜の血管に作用して充血を抑える目的で使用される成分で、2024年に医薬品医療機器総合機構（PMDA）の審査を経て承認されました。

効能・効果は結膜充血で、成人（15歳以上）が対象です。用法は1回1滴、1日4回まで、点眼間隔は4時間以上とされています。

つまり、目の見た目を整えることと、目の屈折異常を改善することは別の話です。番組で紹介された目薬を近視治療薬と理解して購入するのは誤りです。

2024年の目の特集とも混同しやすい

もう一つ注目したいのが、2024年2月7日放送の「ホンマでっか!?TV」です。この回は「目の悩み・疑問まるっと解決SP」として、近視、老眼、視力回復、目の最新技術などが取り上げられました。

2024年の目の特集と、2026年9月の白目をきれいに見せる目薬の紹介は、別の放送内容です。この2つの情報が検索上で結び付くと、「ホンマでっかで視力回復目薬が紹介された」という誤解が生じやすくなります。

番組で話題になった目薬の効能と、実際に近視の進行抑制を目的として承認された医薬品を区別することが、最初のポイントです。

【医学的な真相】視力回復と近視進行抑制は何が違う？

近視は眼球の長さが関係する

近視とは、遠くから入ってきた光の焦点が網膜より手前に合ってしまう状態です。主な原因の一つが、眼球の前後方向の長さである眼軸長の伸びです。

眼軸長が長くなると、遠くのものにピントが合いにくくなります。眼鏡やコンタクトレンズは光の屈折を調整して見え方を改善しますが、伸びた眼球そのものを元の長さに戻すわけではありません。

そのため、近視の治療を考えるときは、次の3つを分けて理解する必要があります。

• 視力矯正：眼鏡やコンタクトレンズで、見えにくさを改善する。
• 近視進行抑制：眼軸長の伸びや近視度数の悪化を抑えることを目指す。
• 近視矯正手術：角膜などに処置を行い、屈折異常を矯正する。

低濃度アトロピン点眼は、このうち2番目に当たります。

低濃度アトロピン点眼の仕組み

アトロピンは、ムスカリン受容体に作用する薬剤です。眼科では従来、散瞳や調節麻痺を目的とした点眼薬としても使用されてきました。

近視進行抑制に関しては、網膜や強膜に存在するムスカリン受容体を介し、強膜のリモデリングに関与することで眼軸長の伸びを抑えると考えられています。

ただし、近視進行を抑える詳しい作用機序は、現在も完全には解明されていません。

重要なのは、低濃度アトロピンが近視の度数を直接元に戻す薬ではないという点です。治療中も眼鏡などによる視力矯正が必要になる場合があります。

仮性近視に使う目薬とも違う

近視の話題では「仮性近視」という言葉もよく登場します。

仮性近視とは、近くを長時間見続けることでピント調節に関わる毛様体筋が緊張し、一時的に近視のような状態になることを指します。

この場合、調節を麻痺させる点眼薬を使って検査することがあります。しかし、仮性近視と眼軸長が伸びた本来の近視は同じではありません。

日本眼科医会も、仮性近視に対する点眼治療について、医学的な根拠が十分とはいえず、期待しすぎないよう説明しています。

また、リジュセアミニの添付文書でも、調節緊張による偽近視ではないことを適切な検査で確認してから使用するよう求めています。

【国内承認薬を徹底検証】リジュセアミニ点眼液0.025％の効果と評判

2024年12月27日に国内初承認、2025年4月に販売開始

近視進行抑制を目的とした点眼薬として、日本で初めて製造販売承認を取得したのが、参天製薬のリジュセアミニ点眼液0.025％です。

2024年12月27日に厚生労働省の承認を取得し、2025年4月に販売が始まりました。有効成分はアトロピン硫酸塩水和物で、近視の進行抑制を効能・効果とする医療用医薬品です。

日本近視学会は、2025年10月10日付の「低濃度アトロピン点眼液を用いた近視進行抑制治療の手引き」を公表し、国内での適正使用や治療管理について具体的な指針を示しました。

臨床試験で確認された効果

リジュセアミニの有効性は、国内第Ⅱ・Ⅲ相試験で検証されています。

試験対象は5歳から15歳までの近視患者299例。調節麻痺下の等価球面度数がマイナス1.0Dからマイナス6.0Dで、目安として1年以内に0.5D以上の近視進行が認められた人たちです。

被験者には0.025％アトロピン、0.01％アトロピン、プラセボのいずれかを1日1回、就寝前に点眼する試験が実施されました。

そのうち、承認された0.025％製剤とプラセボを比較した24か月後の主要評価結果は、次のとおりです。

• リジュセアミニ群：近視度数の変化量はマイナス1.006D。
• プラセボ群：近視度数の変化量はマイナス1.643D。
• 群間差：0.637D（95％信頼区間0.469～0.805）。
• 統計学的有意差：p値は0.0001未満。

この結果は、点眼しなかった場合と比較して、近視の進行が抑えられたことを示しています。

ただし、0.637Dは視力が0.637回復したという意味ではありません。近視度数の悪化幅が比較対象より小さかったという意味です。

リジュセアミニの基本情報・比較一覧

この比較からも分かるように、テレビで話題になった目薬と、近視進行抑制薬はまったく異なる医薬品です。

リジュセアミニの評判を評価する際も、口コミで「見えるようになった」という感想があるかどうかではなく、近視度数や眼軸長の変化を客観的に確認する必要があります。

【副作用と注意点】リジュセアミニは誰でも使える？

主な副作用はまぶしさや目のかすみ

低濃度アトロピンは、従来の高濃度アトロピンと比較して副作用を抑えながら近視進行抑制を目指す治療ですが、副作用がゼロというわけではありません。

PMDAの添付文書によると、国内臨床試験では本剤群122例中19例（15.6％）に副作用が認められました。主な副作用は次のとおりです。

• 羞明：まぶしく感じる。9.0％。
• 霧視：視界が一時的にかすむ。
• 視力障害・瞳孔障害：1～5％未満。
• 調節障害・眼瞼湿疹・グレア：1％未満。
• 頭痛：1～5％未満。

特に点眼開始直後は、散瞳の影響によって光がまぶしく感じたり、近くのものが見えにくくなったりすることがあります。

症状が回復するまでは、自転車や自動車の運転、機械操作、転落の危険がある遊具の使用などを避ける必要があります。状況に応じてサングラスを使用することも検討されます。

使用できない人・慎重な判断が必要な人

次の人はリジュセアミニを使用できません。

• 本剤の成分に対して過敏症の既往歴がある人。
• 緑内障がある人。
• 狭隅角や前房が浅いなど、眼圧上昇の素因がある人。

また、授乳中の人は事前に医師へ相談する必要があります。三環系・四環系抗うつ薬や一部の抗ヒスタミン薬など、抗コリン作用を持つ薬剤との併用にも注意が必要です。

5歳未満の幼児については臨床試験が実施されていません。日本近視学会の手引きでも、視機能の発達段階にあり、近視度数の正確な評価が難しいことから、慎重な判断が求められています。

自己判断で中止するとどうなる？

見落としやすいのが、治療を中止した後の近視進行です。

日本近視学会の手引きでは、近視の進行が安定する前に低濃度アトロピンを中止すると、その後の進行が速まる可能性について注意を促しています。

国内臨床試験や海外のLAMP studyでも、治療中止後に進行速度が速まる現象が報告されています。

そのため、症状が落ち着いたからといって、保護者や本人の判断だけで点眼をやめるのは適切ではありません。継続期間や終了時期は、近視度数と眼軸長の変化を確認しながら眼科医と決める必要があります。

【2026年最新】治療費・選定療養・近視進行抑制の新しい選択肢

2026年6月1日から選定療養の対象に

2026年の大きな変更点が、リジュセアミニなど近視進行抑制を効能・効果とする承認医薬品の選定療養への追加です。

厚生労働省は2026年3月27日付の告示第116号で制度改正を定め、2026年6月1日から適用しました。

これにより、一定の条件を満たす医療機関や薬局では、患者への十分な説明と本人の希望・同意を前提として、近視進行抑制薬の支給を選定療養として扱えるようになりました。

ここで注意したいのは、薬剤費が通常の健康保険で全額カバーされるようになったわけではないことです。

選定療養では、通常の保険診療と、患者が追加で負担する特別の料金を組み合わせます。薬剤費は別途自己負担となり、その金額は医療機関や薬局によって異なります。

2026年11月時点で治療を検討する場合は、受診前に次の費用を確認しておきたいところです。

• 初診・再診にかかる費用。
• 屈折検査や眼軸長測定などの検査費用。
• 薬剤の特別料金。
• 定期的な通院にかかる費用。

なお、選定療養に対応しているかどうかは施設によって異なるため、事前確認が必要です。

2026年に検討できる近視進行抑制の方法

近視進行抑制の選択肢は、点眼薬だけではありません。

日本近視学会が紹介している主な方法には、低濃度アトロピン点眼、近視管理用眼鏡、多焦点ソフトコンタクトレンズ、オルソケラトロジーなどがあります。

特に多焦点ソフトコンタクトレンズの「MiSight 1day」は、2025年8月に国内承認を取得し、近視進行抑制の新たな選択肢となりました。

一方、オルソケラトロジーは就寝中に特殊なハードコンタクトレンズを装用し、角膜の形状を一時的に変化させる方法です。日中の裸眼視力を得られる場合があるものの、適切な管理を怠ると角膜感染症などのリスクがあります。

どの治療法が適しているかは、年齢、近視度数、眼軸長、生活習慣、本人の管理能力によって異なります。

【子どもの近視を守る】目薬以外にできる進行予防策

屋外活動を毎日の生活に取り入れる

近視進行予防で見逃せないのが、屋外で過ごす時間です。

日本眼科学会は、屋外活動時間が1日2時間以上など長い場合、近視の発症や進行が抑えられることを紹介しています。

特別な運動をする必要はありません。散歩、公園遊び、屋外でのスポーツなど、日常生活の中で外に出る時間を確保することが大切です。

ただし、強い日差しの下で無理をする必要はありません。帽子や日よけなどを活用し、熱中症や紫外線にも注意してください。

近くを見続ける時間と距離を見直す

スマートフォンやタブレット、ゲーム機などを使う際には、目と画面の距離が近くなりすぎないようにしましょう。

日本眼科医会の健康情報では、本や画面を目から約30センチ離すことや、1時間程度の作業ごとに10分ほど目を休ませることなどが紹介されています。

また、暗い部屋で画面を長時間見続ける習慣も見直したいところです。

眼科で確認したい3つの検査

子どもの近視が進んでいるかどうかを判断するには、学校の視力検査だけでは十分ではありません。

眼科では、次のような検査を組み合わせて状態を評価します。

• 視力検査：裸眼視力と矯正視力を確認する。
• 屈折検査：近視の度数を測定する。必要に応じて調節麻痺下で検査する。
• 眼軸長測定：眼球の前後方向の長さを調べ、近視の進行状況を評価する。

日本近視学会の治療手引きでは、低濃度アトロピンによる治療中、初回処方から1週間～1か月後を目安に確認し、その後は3～6か月ごとに経過観察する方法が示されています。

特に小学校高学年から10代前半は近視が進みやすい時期です。早い段階で近視の状態を把握し、必要な対策を検討することが将来の目の健康につながります。

【視力回復目薬ホンマでっか】に関するよくある質問（FAQ）

Q1：ホンマでっか!?TVで紹介された目薬を使えば視力は回復しますか？
A1：2026年9月2日の放送で紹介されたマイティアルミファイは、目の充血を抑える目薬です。近視の度数や眼軸長を改善する効果は認められていません。視力回復を目的として使用するものではありません。

Q2：リジュセアミニ点眼液0.025％は本当に近視に効果がありますか？
A2：国内第Ⅱ・Ⅲ相試験で、プラセボと比較して近視の進行を有意に抑制する結果が確認されています。ただし、近視を治して視力を元に戻す薬ではなく、進行を抑えることが目的です。

Q3：リジュセアミニは大人でも使用できますか？
A3：承認された効能・効果は近視の進行抑制ですが、主要な国内臨床試験の対象は5～15歳でした。成人への使用については、臨床試験の対象や有効性のデータを踏まえ、眼科医による個別の判断が必要です。

Q4：リジュセアミニは市販の目薬と同じように購入できますか？
A4：いいえ。医療用医薬品なので、眼科医の診断と処方が必要です。ドラッグストアで一般的な市販薬として自由に購入できるものではありません。

Q5：2026年からリジュセアミニは保険適用になったのですか？
A5：2026年6月1日から選定療養の対象となりました。一定の条件下で保険診療と併用できますが、薬剤費は特別の料金として別途自己負担です。通常の保険適用医薬品になったわけではありません。

Q6：子どもの近視は目薬を使わずに予防できますか？
A6：屋外活動の時間を確保する、近くを見続ける時間を減らす、画面との距離を保つといった生活習慣の改善が役立ちます。ただし、すでに近視がある場合は生活習慣だけで進行を止められるとは限らないため、定期的な眼科受診が必要です。

「視力回復目薬はホンマでっか？」という疑問への答えは、目薬の目的によって異なります。

2026年9月2日のホンマでっか!?TVで紹介されたマイティアルミファイは、結膜充血を改善して白目を明るく見せるための目薬です。近視を治す薬ではありません。

一方、リジュセアミニ点眼液0.025％は、2024年12月に国内初承認を取得し、2025年4月に販売が始まった近視進行抑制薬です。国内臨床試験でも有効性が確認され、2025年には日本近視学会による治療手引きも公表されました。

さらに2026年6月からは選定療養の対象となり、治療を受ける際の費用制度にも変化が生じています。

ただし、低濃度アトロピンは視力を直接回復させる薬ではなく、副作用や治療中止後の近視進行にも注意が必要です。

子どもの近視が気になる場合は、広告やテレビの紹介だけで薬を選ぶのではなく、眼科で屈折検査や眼軸長測定を受け、本人に合った治療方法を相談することが大切です。

本当に目を守るために必要なのは、視力を一気に回復させるという期待ではなく、近視の状態を正確に把握し、進行を早期から管理していくことです。

主な確認資料・根拠

- PMDA「リジュセアミニ点眼液0.025％ 電子添文」
- 日本近視学会「低濃度アトロピン点眼液を用いた近視進行抑制治療の手引き」
- 日本眼科学会「近視進行抑制」
- 厚生労働省「令和8年度診療報酬改定・選定療養関連告示」
- PMDA「マイティアルミファイ審査報告書」
- 2026年9月2日放送の番組内容・2024年2月7日放送情報

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